Mamen Sánchez celebra el avance para un cribado neonatal más amplio que detecte enfermedades raras

28
Nov
2025

La diputada socialista agradece la colaboración de la Asociación Unipers, que presidió el debate en el Congreso

La diputada socialista Mamen Sánchez ha mostrado su satisfacción por la aprobación en el Congreso de los Diputados de una proposición de ley que ampliará y homogeneizará en toda España el número de enfermedades raras detectadas desde el nacimiento, garantizando así que todos los recién nacidos, vivan donde vivan, tengan acceso al mismo nivel de protección sanitaria.

La Asociación Unipers, que agrupa a familias con niños y niñas afectados por enfermedades raras en la provincia de Cádiz y está asentada en Jerez, acudió al Congreso para presenciar el debate de esta propuesta legislativa, largamente reivindicada por las familias y que supone un avance decisivo en la detección temprana de patologías graves.

Mamen Sánchez explicó que la norma aprobada constituye un paso fundamental hacia una detección precoz que salva vidas y evita sufrimiento. “Cuando se convierta en ley, los cribados neonatales en todas las comunidades autónomas significarán un avance real en la detección temprana de enfermedades graves”, subrayó.

En este sentido, se establece un programa estatal de cribado neonatal ampliado y común para todas las comunidades autónomas, que incorpora nuevas enfermedades metabólicas, genéticas y neuromusculares, cuya detección precoz permite iniciar tratamientos tempranos y evitar daños graves e irreversibles. Además, garantiza la igualdad de acceso entre territorios, mejora la coordinación, la información a las familias y la agilidad en el diagnóstico.

La presencia de Unipers en la tribuna fue valorada por la diputada socialista como “un gesto de enorme importancia”, ya que se debatió y aprobó una de las peticiones que las familias llevan años reivindicando. Sánchez añadió: “Es un orgullo que colectivos de la provincia de Cádiz, que han luchado por que el cribado neonatal estén presente en estos debates parlamentarios, porque también son parte de quien hace posible avancemos en estas materias con su asesoramiento”.

La diputada concluyó destacando que, desde el grupo parlamentario socialista, seguirán trabajando en iniciativas para mejorar la vida de las personas con enfermedades raras. En este sentido, recordó que estas personas también podrán acogerse al nuevo Grado III+ de dependencia, siempre que su dolencia cumpla los criterios de irreversibilidad, dependencia grave y necesidad de cuidados intensivos y continuados.